科研学术

　　近日，医学院魏国清/巨容团队以唯一通讯作者单位和第一作者单位在 Theranostics 杂志发表题为《A self-assembled and H₂O₂-activatable hybrid nanoprodrug for lung infection and wound healing therapy》的研究论文，报道了一种可自组装和H₂O₂激活的杂化纳米前药，通过同时发挥抗菌和重塑炎症微环境实现感染性疾病的有效治疗。

　　感染性疾病是由致病菌入侵所致，主要包括皮肤创面感染、呼吸道和肺部感染以及软组织感染等，已成为全球重大的健康问题之一。大量研究已证实，细菌入侵宿主后不但会在病灶大量繁殖，还会引发过度的炎症反应，进而造成更严重的组织损伤。因此，为了打破传统单一抗生素治疗的局限性以及副作用风险，急需开发一种微环境激活且兼具抗菌和炎症微环境重塑功能的新药。

　　研究团队基于感染病灶活性氧（ROS）高表达的独特微环境特点，设计了一种可被H₂O₂激活的杂化前药分子CPBP，该分子可通过自组装形成纳米颗粒CPBP NPs。实验结果表明，CPBP NPs在体外可被H₂O₂激活产生显著的抗菌活性和炎症调控作用；在肺感染小鼠模型中，雾化吸入的CPBP NPs可高效富集到肺部病灶，并在高ROS微环境下响应释放前药，显著抑制肺组织受损且无明显毒副作用；此外，在感染创面小鼠模型中，载CPBP NPs的纤维蛋白凝胶（CPBP NPs/G）可加速创面愈合且无明显毒副作用。该研究为感染性疾病治疗药物设计和开发提供了新思路。

　　电子科技大学医学院为本文唯一通讯作者单位和第一作者单位。魏国清副研究员为本文的通讯作者，张蕊助理研究员、博士研究生毛丹华及傅益永副主任医师为本文的共同第一作者。魏国清/巨容团队从事感染性疾病治疗新策略及相应治疗药物研究，近年来以第一/通讯作者在Theranostics、Materials Today Bio、Biomaterials Research等杂志发表SCI论文20余篇。

　　该研究得到国家自然科学基金面上项目（82171697）、国家自然科学基金青年项目（82101805）、四川省自然科学基金面上项目（2022NSFSC0368)）、成都市重点研发项目（2022-YF05-01240-SN）以及成都市妇女儿童中心医院“英才计划”培育项目（YC2021001）的资助，同时动物模型构建还得到了张小龙副主任医师的大力支持。

　　原文链接：https://www.thno.org/v15p5953.htm